산전·신생아 검사 서비스
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사람과 캥거루는 미성숙한 상태로
아이를 낳아 스스로 움직일 수 있을 때까지
양육하는 특별한 공통점이 있습니다.
잉태부터 양육과 성장까지
많은 어려움이 있을 수도 있겠지만,
그 과정에서 유대는 더욱 깊어지게 될 겁니다.
G-NIPT®특허 등록
비침습적 태아 염색체 이상 선별검사,
G-NIPT®
본 검사는 의료기관의 의뢰를 통해 시행됩니다.
G-NIPT®는 어떤 검사인가요?
G-NIPT® (GC Genome Non-Invasive Prenatal Screening Test) 지니프트 검사는 임신한 엄마의 혈액속에 떠돌아다니는, 태반으로부터 유래된 태아 DNA를 추출하여 산전 주요 염색체 질환인 다운 증후군(Down Syndrome), 에드워드 증후군(Edward Syndrome), 파타우 증후군(Patau Syndrome) 등 염색체의 수적 이상 및 구조적 이상을 선별하는 비침습적 태아 염색체 이상 선별검사입니다.
사람은 2개가 짝을 지은 23쌍의 염색체를 가지고 있습니다. 그 중 21번, 18번, 13번 염색체에서 2개가 아닌 3개의 염색체가 발견된 경우 내 아이에게 염색체 이상 질환이 발생할 수 있습니다.
다운 증후군
21번 염색체 3개(Trisomy* 21)
에드워드 증후군
18번 염색체 3개(Trisomy 18)
파타우 증후군
13번 염색체 3개(Trisomy 13)
정상 핵형, 염색체 23쌍
G-NIPT® 검사는
다른 산전검사와
무엇이 다른가요?
확진검사
양수 또는 융모막의 태아 세포를 분석하여 염색체 검사
- 확진검사로 이용되나 주사바늘을 자궁 내로 주입하는 침습적인 검사
- 0.5%~1% 미만의 유산율이 존재합니다.
생화학적 혈액검사
혈액에 있는 생화학적 지표를 이용하여 태아 이상 여부 파악
(1,2차 스크리닝)
- 비침습적인 방법으로 유산 가능성이 거의 없지만 검출률이 비교적 낮은 스크리닝 검사
- 다운 증후군이 아니어도 양성으로 나올 확률이 5%로 검사 정확도가 비교적 낮습니다.
G-NIPT® 검사
엄마의 혈액으로 유입된 태아의 DNA로 염색체 이상을 검사
- 기존 1,2차 생화학적 혈액검사의 단점을 보완하여 정확도가 높으며 침습적이지 않아 안전한 스크리닝 검사
- 산모의 동의하에 성염색체 이수성 (터너 증후군, 클라인펠터 증후군, 트리플엑스 증후군)여부를 검사하며, Whole genome scanning으로 다른 염색체 이상이 관찰되는 경우 참고 소견으로 결과 보고됩니다.
G-NIPT®는 특허받은 독자적 기술을 적용하여 우수성과 신뢰성을 인정받은 검사입니다.
- 1핵산의 혼합물을 포함하는 샘플에서 복제수 변이를 결정하는 방법 (제 10-1686146 호)
- 2핵산 단편간 거리 정보를 이용한 염색체 이상 검출 방법
(제 10-2452413 호) - 3인공지능 기반 염색체 이상 검출 방법
(제 10-2586651 호)
G-NIPT®는 어떤 산모에게
추천하나요?
산모의 연령이나 기준 위험도와 관계없이 전 연령 산모에서 고려할 수 있습니다. 특히, 산모의 연령이 높거나, 염색체 이상이 있는 아이를 임신한 경험이 있거나, 보다 안전하고 정확한 산전 선별검사를 원하는 경우 추천합니다.
왜, 다들 G-NIPT® 검사를
할까요?
침습적인 양수검사보다 안전하고,
기존 선별(스크리닝)검사 보다 정확하기 때문에 선택합니다.
References
1) Rev Obstet Gynecol. 2013; 6(2): 48-62.
2) Am J Obstet Gynecol. 2015 Aug;213(2):214.
상기 정보는 다운 증후군을 기준으로 작성되었습니다.